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Esclarecimento DGAV

A DGAV esclarece o seguinte:

"A 26 de junho de 2017, a Comiss√£o Europeia adotou a decis√£o de retirar as Autoriza√ß√Ķes de Introdu√ß√£o no Mercado (AIM) de medicamentos veterin√°rios contendo √≥xido de zinco para administra√ß√£o oral a esp√©cies animais produtoras de alimento para consumo humano, devido ao impacto nocivo no ambiente, tendo definido um prazo de 5 anos para que fossem revogadas todas as AIM de medicamentos veterin√°rios contendo √≥xido de zinco.
Em Portugal, a partir de junho de 2022 deixou de ser autorizada a utilização do óxido de zinco enquanto Medicamento Veterinário no alimento medicamentoso.
A DGAV atrav√©s do Esclarecimento T√©cnico 4/DGAV/2022 clarifica que, por terem sido retiradas as Autoriza√ß√Ķes de Introdu√ß√£o no Mercado de medicamentos veterin√°rios contendo √≥xido de zinco
para administra√ß√£o oral a esp√©cies animais produtoras de alimento para consumo humano, deixa de ser necess√°rio indicar na IRCA de leit√Ķes a n√£o utiliza√ß√£o destes medicamentos.
Assim, deixa de ser necess√°rio reprovar sistematicamente os f√≠gados de leit√Ķes quando estes n√£o apresentem na IRCA a indica√ß√£o de n√£o administra√ß√£o de √≥xido de zinco.

09-12-2022

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